Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ha accettato l'ispezione ufficiale di conformità GMP da parte del PMDA giapponese dalle 8.25 alle 8.26 del 2022. Il team di audit GMP era composto da due revisori guidati da esperti veterani esperti e ha effettuato un audit remoto di due giorni.Gli esperti del gruppo di ispezione hanno condotto un'ispezione completa del sistema di gestione della qualità di Deebio, del sistema di gestione della produzione, del funzionamento in loco, della gestione del laboratorio, delle relative strutture e attrezzature di supporto e della manutenzione dei sistemi pubblici.
 
Attraverso l'ispezione, gli esperti del gruppo di ispezione hanno affermato all'unanimità e riconosciuto altamente il sistema di gestione della qualità GMP di Deebio.Finalmente, Deebio ha superato con successo la certificazione GMP ufficiale della PMDA giapponese!

La PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency) è un'agenzia giapponese responsabile della revisione tecnica di farmaci e dispositivi medici.Funzionalmente è simile alla FDA negli Stati Uniti e alla NMPA in Cina.

Deebio ha superato la certificazione EU-GMP e cinese GMP.Il positivo superamento della certificazione PMDA del Giappone segna una vittoria graduale nella strategia globale di Deebio!