Prodotti
Condroitin solfato sodico di Deebio per il trattamento del dolore neuropatico
Dettaglio
1. Caratteri: polvere bianca o quasi bianca, igroscopica.
2. Fonte di estrazione: tessuti cartilaginei suini come l'osso della gola, l'osso nasale, la trachea.
3. processo: il sodio solfato di condroitina viene estratto dai tessuti cartilaginei suini sani.
4. Indicazioni e usi: questo prodotto può essere utilizzato per dolore neuropatico, emicrania, dolori articolari, trattamento adiuvante del colesterolo alto nel sangue, può essere utilizzato anche per la prevenzione e il trattamento della malattia aterosclerotica coronarica, aumento del sangue e del colesterolo, angina, nevralgia, ischemia miocardica, aterosclerosi, ma può anche essere utilizzato come additivo negli alimenti e negli alimenti salutari.
Perché noi?
·Superato il GMP cinese
·27 anni di storia di ricerca e sviluppo sugli enzimi biologici
·Le materie prime sono tracciabili
·Rispettare gli standard CP、EP、USP e del cliente
·Esportazione in oltre 30 paesi e regioni
·Ha la capacità di gestire sistemi di qualità come FDA statunitense, PMDA giapponese, MFDS della Corea del Sud, ecc.
Specifica
| Articoli di prova | Specifica aziendale | |||
| CP | EP | USP | ||
| Caratteri | Polvere bianca o quasi bianca, igroscopica | Polvere bianca o quasi bianca, igroscopica | ||
| Identificazione | Grafico IR: Conforme | Grafico IR: Conforme | Grafico IR: Conforme | |
| Sodio: Conforme | Sodio: Conforme | Sodio: Conforme | ||
| ———— | Elettroforesi: Conforme | Composizione disaccaride: Conforme | ||
| Test | Chiarezza | ———— | ———— | Chiaro: A420≤ 0,35 (5%) |
| Rotazione specifica | -25°~ -32° | -20。～ -30。（5%） | -20。～ -30。（30 mg/ml） | |
| Viscosità intrinseca | ———— | 0,01～0,15 m3/kg | ———— | |
| Sostanze correlate | ———— | Conforme | Conforme | |
| pH | 6.0～7.0 | 5.5～7.5（5%） | 5.5～7.5（1%） | |
| Perdita all'essiccamento | ≤ 10,0%（105 ℃ 4 ore） | ≤ 12,0%（105 ℃ 4 ore） | ≤ 12,0%（105 ℃ 4 ore） | |
| Residuo alla combustione | 20,0%～30,0%（sostanza secca） | ———— | 20,0%～30,0%（sostanza secca） | |
| Cloruro | ≤ 0,5% | ≤ 0,5% | ≤ 0,5% | |
| Solfato | ≤ 0,24% | ———— | ≤ 0,24% | |
| Metallo pesante | ≤ 20 ppm | ≤ 20 ppm | ≤ 20 ppm | |
| Purezza elettroforetica | ———— |
| Conforme | |
| Proteina | ———— | ≤ 3,0%（sostanza secca） | ≤ 6,0%（sostanza secca） | |
| Solvente residuo | Conforme | Conforme | Conforme | |
| Disaccaridi aspecifici | ———— |
| ≤ 10,0% | |
| Contenuto | 90,0～105,0%（sostanza secca） | 95,0～105,0% (sostanza secca) | 90,0～105,0%（sostanza secca） | |
| Impurità microbiche | TAMC | ≤ 1000ufc/g | ≤ 1000ufc/g | ≤ 1000ufc/g |
| TYMC | ≤ 100ufc/g | ≤ 100ufc/g | ≤ 100ufc/g | |
| E.coli | Conforme | Conforme | Conforme | |
| Salmonella | Conforme | Conforme | Conforme | |
| Staphylococcus aureus | ———— | Conforme | ———— | |
| Pseudomonas aeruginosa | ———— | Conforme | ———— | |
| Batteri Gram-negativi tolleranti alla bile | ———— | ≤ 100ufc/g | ———— | |
