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Chimotripsina di Deebio per il trattamento delle ferite da edema infiammatorio


  • CAS NO.:9004-07-3
  • CODICE HS:3507.9090.90
  • Servizio file:DMF
  • Norma della farmacopea:EP/USP
  • Dettagli del prodotto

    Tag dei prodotti

    Dettaglio

    1. Caratteri: polvere di cristallo bianca o quasi bianca, inodore, igroscopica.

    2. Fonte di estrazione: pancreas suino.

    3. Processo: la chimotripsina viene estratta dal pancreas suino sano e ulteriormente preparata mediante un processo speciale.

    4. Indicazioni e usi: Enzima proteolitico.Può favorire la liquefazione di coaguli di sangue, secrezioni purulente e tessuti necrotici.Utilizzato per trattare le ferite di edema infiammatorio, aderenze infiammatorie, ematomi, ulcere. La chimotripsina del pancreas bovino è stata utilizzata in uno studio per studiare l'estrazione delle proteine ​​mediante sistemi di microemulsione Winsor-III.L'α-chimotripsina proveniente dal pancreas bovino è stata utilizzata anche in uno studio per studiare una nuova sonda fluorescente specifica a base di fullerene per la tripsina.

    immagine (3)

    Perché noi?

    ·Prodotto nel laboratorio GMP

    ·27 anni di storia di ricerca e sviluppo sugli enzimi biologici

    ·Le materie prime sono tracciabili

    ·Rispettare gli standard EP, USP e del cliente

    ·Alta attività, elevata purezza, elevata stabilità

    ·Esportazione in oltre 30 paesi e regioni

    ·Ha la capacità di gestire sistemi di qualità come FDA statunitense, PMDA giapponese, MFDS della Corea del Sud, ecc.

    Specifica

    Articoli di prova

    Specifica aziendale

    EP

    USP

    Caratteri

    Polvere di cristalli bianchi o quasi bianchi, inodore, igroscopici

    Polvere liofilizzata bianca o quasi bianca

    Identificazione

    Conforme

    Conforme

    Test

    Istamina

    ≤ 1ug (attività della chimotripsina/5mk)

    ————

    Chiarezza

    Conforme

    Conforme

    pH

    3.05.0

    ————

    Assorbenza

    A281:18.522.5,A250≤ 8

    ————

    Tripsina

    Conforme

    ≤ 1,0%

    Perdita all'essiccamento

    ≤ 5,0%

    ≤ 5,0% (60℃ Decompressione 4 ore)

    Residuo alla combustione

    ————

    ≤ 2,5%

    Attività

    ≥ 5,0 mg/mg

    ≥ 1000USP.U/mg (sostanza secca)

    Impurità microbiche

    TAMC

    ≤ 1000ufc/g

    ≤ 1000ufc/g

    TYMC

    ≤ 100ufc/g

    ≤ 100ufc/g

    E.coli

    Conforme

    Conforme

    Salmonella

    Conforme

    Conforme

    Staphylococcus aureus

    ————

    Conforme

    Pseudomonas aeruginosa

    ————

    Conforme


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