Fabbrica e produttori di condroitina solfato di Deebio per il trattamento dell'iperlipidemia |Deebiotech

Condroitin solfato di Deebio per il trattamento dell'iperlipidemia

Numero CAS:9082-07-09

CODICE HS:3001.9090.99

Servizio file:Cinese-GMP、DMF、EU-DMF

Norma della farmacopea: CP

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Dettagli del prodotto

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Dettaglio

1. Caratteri: polvere bianca o giallastra, salata, inodore, igroscopica.

2. Fonte di estrazione: tessuti cartilaginei suini come l'osso della gola, l'osso nasale, la trachea.

3. Processo: il condroitin solfato (iniezione) viene estratto da tessuti cartilaginei suini sani

4. Indicazioni ed usi: Farmaci ipolipemizzanti.Utilizzato per trattare l'iperlipidemia.Può essere utilizzato per alcuni mal di testa neuropatici, dolori neuropatici, dolori articolari, emicranie, arteriosclerosi, ecc. Può essere utilizzato anche per disturbi dell'udito ed epatite indotti da streptomicina e altri trattamenti adiuvanti.

Perché noi?

·Superato il GMP cinese

·27 anni di storia di ricerca e sviluppo sugli enzimi biologici

·Le materie prime sono tracciabili

·Rispettare CP e standard del cliente

·Esportazione in oltre 30 paesi e regioni

·Ha la capacità di gestire sistemi di qualità come FDA statunitense, PMDA giapponese, MFDS della Corea del Sud, ecc.

Specifica

Articoli di prova		CP
Caratteri		Polvere bianca o giallastra, salata, inodore, igroscopica
Identificazione		Produrre precipitazione rossa di ossido rameoso: Conforme
		Macchie blu e viola: Conforme
		Solfato: Conforme
Test	pH	6.0～7.0（5%）
	Chiarezza e colore	Chiaro（5%）
	Azoto	2,5%～3,5%（sostanza secca）
	Cloruro	≤ 0,6%
	Perdita all'essiccamento	≤ 10,0%（105 ℃, asciutto, 4 ore）
	Assorbenza	A₂₆₀≤ 0,28；A₂₈₀≤ 0,18
	Perdita all'essiccamento	≤ 20 ppm
	Peso molecolare e distribuzione	MW: 35000～50000, Mw/Mn < 1,8
Contenuto		Esosamina conteggiata come glucosamina ≥ 30,0% (sostanza secca)
Impurità microbiche	TAMC	≤ 1000ufc/g
	TYMC	≤ 100ufc/g
	E.coli	Conforme
	Salmonella	Conforme